大连子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查120个基因，是不是比只查几个基因更好？
- 是的，覆盖基因更广，信息更全面。不仅能寻找常见的靶点，还能同时评估化疗敏感性、遗传风险（如林奇综合征）和免疫治疗疗效（MSI），一次检测提供多方面的决策支持，性价比更高。
- 除了抽血，还需要提供肿瘤组织样本吗？
- 本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下，如果医生有综合判断的需求，可能会建议同步提供组织样本进行比对，但这并非此项检测的强制要求，具体请遵医嘱。
- 这个价格能开发票吗？发票项目是什么？
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节，您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
- 报告上写着“基因突变丰度低”，这是什么意思？严重吗？
- “突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读，单独看这个指标无法直接判断严重程度，但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
- 我的基因信息和个人隐私，你们怎么保证安全？
- 我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成，全程采用独立编码，信息严格加密。未经您的明确授权，我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。
用户评价 (7条，均分4.9)
预约抽血很方便，护士上门手法专业，一点也不疼。最满意的是报告解读环节，医生讲得非常细致，把复杂的基因突变用我能听懂的话解释，还画了简单的示意图。本来挺紧张的，听完就明白了后续该怎么和我的主治医生沟通。
机构回复
很高兴听到您对上门抽血和报告解读服务的肯定。我们将专业内容通俗化呈现，就是为了帮助您更好地理解报告、参与决策。祝您治疗顺利！
我是主治医生推荐，在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告，物流和实验室的衔接很顺畅，没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验，效率很高。
机构回复
很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势，尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效！
作为癌症患者家属，对检测机构的选择非常谨慎。来这里考察时，看到他们展示了详细的实验室质量控制流程和参与的国际室间质评证书，这些专业背书让我最终下定决心。感觉把钱花在技术保障上，比花在广告上实在。
机构回复
深深感谢您的信任与认可。质量是检测的生命线，我们始终将质控与资质建设放在首位。您的选择是对我们专业坚持的最好肯定，我们定不负所托。
因为家族史来做风险评估。采样点周末也营业，对我这种上班族太友好了。人不多，不用请假。整个过程半小时搞定，效率高。报告提示有风险突变，已预约进一步检查，算是防患于未然。
机构回复
很高兴我们的时间安排为您提供了便利。对于有家族史的人群，早筛早诊意义重大。请您根据报告建议并结合临床医生指导进行后续管理，我们愿持续提供支持。
刚确诊时很慌，医生推荐这个。当时觉得贵，但家人说关键时刻不能省。检测速度挺快，结果帮助医生快速定下了治疗方案，现在恢复得不错。回头想想，在医院花钱如流水的地方，这笔钱决策效率最高。
机构回复
在确诊初期，快速明确方向至关重要。我们的产品正是为了缩短诊断迷茫期，辅助制定精准方案。很高兴能在这个关键阶段为您提供有效支持。
报告内容非常详细，有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了，我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务，电话里老师划了重点。
机构回复
我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务，帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要，感谢您的建议！
检测本身很有价值。不过邮寄给我的纸质报告包装可以再优化一下，就是一个普通文件袋，感觉和这个检测的重要性不太匹配，如果能更精致、更有隐私保护性就好了。当然，这是小问题。
机构回复
感谢您的细心建议！我们非常重视用户收到的每一份材料的质感与隐私安全。我们正在设计新版报告封装，会采用更牢固、更注重隐私保护的材料，敬请期待。
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