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肿瘤基因检测结直肠癌

大连结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对结直肠癌的基因检测套餐,分析120个关键基因和PD-L1表达水平,为治疗提供精准用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 大连被确诊为结直肠癌,希望寻求靶向药或免疫治疗机会的人士。
  • 在大连经历传统治疗后效果不理想,需要探索新治疗方向的结直肠癌人士。
  • 大连的结直肠癌人士,医生建议了解肿瘤基因特征以制定个性化方案。
  • 希望评估结直肠癌预后情况,进行复发风险监控的人士。
  • 有结直肠癌家族史,且已确诊的人士,想明确是否有特定遗传风险。
  • 在大连需要辅助判断化疗药物敏感性的结直肠癌人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为肿瘤进行一次全面的‘基因身份调查’。它主要分析两个核心部分。一是检测肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可能指导靶向治疗的驱动基因、影响化疗效果的基因,以及评估微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)状态和林奇综合征相关基因,这些信息共同揭示肿瘤的生长特性和可能的弱点。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平,这有助于评估使用免疫治疗的可能性。它能发现潜在的用药靶点、预测部分化疗药效、评估遗传风险和免疫治疗潜力。但需了解,检测结果基于送检样本,存在技术局限性,且发现基因变异不等于一定有对应药物,最终治疗方案需由专业人士结合全面情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常使用手术或活检后已有的组织样本最为方便,无需额外操作。若选择血液样本,一般无需严格空腹,具体请遵采血机构指引。采样过程本身无痛,疼痛感主要来源于之前获取组织样本的医疗操作。您可以在大连的合作机构完成采样,或根据指引将合格样本邮寄至检测中心,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化等成熟技术,流程严格质控,针对检测范围内的基因变异和PD-L1表达水平,能提供可靠的定性或定量结果。技术本身安全,仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围,对于某些罕见或复杂变异类型,可能需要其他技术辅助确认。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,仅代表在当前检测范围内未找到对应信息,不代表没有其他治疗选择,后续应与专业人士深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?
这个价格反映了检测的技术复杂性和信息价值。它采用了高通量测序平台一次性检测120个基因,并结合了免疫组化检测,涉及精密的仪器、昂贵的试剂、复杂的生物信息分析和严格的临床解读。作为一项前沿的精准医疗自费项目,它能提供传统检测无法获得的大量治疗指导信息。目前该检测不支持医保报销。
检测完成后,还会有后续服务吗?
有的。除了报告解读,后续如果您对报告内容有新的疑问,或需要协助准备与医生沟通的材料,都可以联系您的专属顾问。我们致力于为您提供检测相关的持续支持。请注意,本项目价格为13140元,为自费项目,不支持医保报销。
这个一万多的检测,和那种几千块的‘癌症早筛’检测是一回事吗?
完全不是一回事。您提到的癌症早筛检测主要用于健康人群的风险评估。而本项目是针对已确诊的结直肠癌患者,用于指导当前治疗的全面基因检测,目的、技术、解读深度和临床意义都截然不同,因此成本与价格也存在合理差异。
这个检测13000多,和几千块的比,贵在哪?值吗?
您好,价格差异主要源于检测范围和技术的深度。本套餐检测120个基因及PD-L1,覆盖靶向、化疗、免疫、遗传风险多个维度,技术复杂,数据分析解读的专业要求高。对于需要全面寻找治疗机会的结直肠癌情况,它能提供更全面的决策依据。是否“值”,需结合您的具体病情和经济状况,与医生共同判断。请注意,这是自费项目。
我担心样本在邮寄路上会坏掉,你们有什么保障措施?
请放心,我们提供的样本采集包内含有经过验证的样本保存液和保温材料,能在规定时间内有效保持样本的稳定性。同时,我们建议您选择可靠的快递并尽快寄出,我们会全程跟踪物流状态。

注意事项

  • 请确保提供的组织样本信息准确,如病理编号、样本类型。
  • 若邮寄样本,请使用指定的保存液或容器,并尽快寄出。
  • 全血样本需使用专用采血管,并注意保存温度。
  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本质量微调。
  • 报告仅提供基因信息与潜在用药提示,不构成直接的医疗建议。
  • 请妥善保管报告,它是您与专业人士探讨方案的重要依据。
  • 如有疑问,及时联系顾问或客服进行沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

任** 已验证 体检异常

给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。

机构回复

感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!

2026-03-2828人觉得有用
汤** 已验证 结直肠癌

家人确诊后急等方案,我们天天催。你们这边虽然没给出具体到小时的时间,但每一步都有短信通知,让人心里有底。最终报告提前一天收到,数据很全,医生根据PD-L1高表达直接推荐了免疫治疗,目前效果不错。速度与准确都很满意。

机构回复

我们深知家属的急切心情,因此建立了透明的进度告知系统。能在关键时刻提供准确、及时的报告,辅助制定有效方案,是我们最乐见的结果。祝治疗持续有效!

2026-03-2534人觉得有用
毛** 已验证 靶向用药参考

甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。

2026-03-2358人觉得有用
韩** 已验证 乳腺癌术后

我是二次手术前做的,为了看有没有新辅助治疗的机会。流程很快,没耽误手术排期。最棒的是,报告里把PD-L1的检测结果(CPS分数)和意义说得特别清楚,让我和医生沟通时心里特有底。整个服务没有冷冰冰的感觉,挺人性化的。

机构回复

感谢您的评价。我们深知手术前的决策时间宝贵,高效准确的检测至关重要。PD-L1是免疫治疗的关键指标,能让您清晰理解,是我们报告设计的初衷。祝您手术顺利!

2026-03-1362人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。

2026-03-2018人觉得有用
郑** 已验证 肺癌家属

从医院借出白片到寄出,全靠检测机构的指导手册和视频。视频演示怎么填申请单、怎么包装,特别直观,像我这种动手能力一般的也能搞定。感觉他们真的花了心思在用户体验上,不是只管技术。

机构回复

能通过指南视频切实帮助到您,我们很开心。我们持续收集用户反馈,制作更易懂的指导材料,目标是让每位用户都能轻松、准确地完成样本寄送前步骤。

2026-03-0754人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

地方不太好找,在园区里面绕了一下。但进去之后完全是另一个世界,非常整洁有序。检测技术肯定是顶级的,但我个人觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富些,比如针对高风险家庭的长期跟踪提醒或更多生活方式指导资源。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。关于园区指引,我们会立刻完善。您提出的遗传咨询延伸服务也正是我们未来规划的重点,我们正在构建更完善的健康管理生态,期待下次能为您提供更多支持。

2026-01-1731人觉得有用

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